职称 教授

学位 博士

政治面貌 中共党员

邮箱 cuimin@mail.hzau.edu.cn

研究方向 病毒免疫学与血脑屏障

教育经历

2004.09-2007.09，中国科学院动物研究所获理学博士；

2005.12-2007.05，美国内布拉斯加医学中心联合培养博士研究生；

2007.10-2010.10，美国内布拉斯加医学中心博士后

主要职历

2010.10-2017.12，华中农业大学副教授、硕士生导师

2018.01-至今，华中农业大学教授、博士生导师

科研成果

科研方向

主要应用动物模型、血脑屏障体外模型，研究嗜神经病原致病机理，探讨嗜神经病毒免疫逃逸及免疫应答调控的分子机制，穿越血脑屏障及诱导神经损伤的神经免疫学机制。主要科研方向包括：（1）病毒免疫逃逸机制，联系天然免疫应答与适应性免疫应答，研究病毒免疫逃逸的分子机制；（2）病毒破坏血脑屏障的机制，神经嗜性病毒突破血脑屏障的机制及破坏血脑屏障的分子机制；（3）小动物临床用生物制剂。

学术成绩

长期从事病毒免疫学研究，在Glia、J. Immunology、J. Virology、Frontiers in Immunology 等国际刊物发表SCI学术文章20余篇，参编《犬猫传染病》。近5年来的研究工作主要集中在髓系抑制性细胞（MDSCs）在病毒感染中产生的机制及发挥抑制性功能的作用机制，阐明了MDSCs通过抑制滤泡辅助性T细胞，抑制体液免疫应答的机制。此外，对乙型脑炎病毒突破血脑屏障及破坏血脑屏障的机制进行了深入研究。

主持科研项目

1. 国家自然科学基金委员会，面上项目，31872455，乙型脑炎病毒诱导髓源抑制性细胞产生的分子机制，2019-01至2022-12，61万元，在研，主持

2. 国家自然科学基金委员会，专项项目，31941005，非洲猪瘟病毒逃逸宿主天然与获得免疫机制，2019-01至2021-12，300万元，在研，参与

3. 国家重点研发计划，2016YFD0500406，病原入侵中枢神经系统的机制，2016-07至2020-12，196万元，在研，主持

4. 国家自然科学基金委员会，面上项目，31172294，趋化因子IP-10 在病毒性脑炎中对中枢神经系统固有细胞作用的研究，2012-01至2015-12，66万元，结题，主持

5. 科技部行业支撑计划，宠物疫病快速诊断与疫苗研究与示范，2013-01至2017-12，200万元，结题，子课题主持

代表性学术论文

A著作类

1.《犬猫传染病》参编（编译）。

B代表性论文类

1. Myeloid-Derived Suppressor Cells Inhibit T Follicular Helper Cell Immune Response in Japanese Encephalitis Virus Infection. J Immunol. 2017 Nov 1;199(9):3094-3105.

2. TLR7 deficiency leads to TLR8 compensative regulation of immune response against JEV in mice. Frontiers in Immunology. 2017 Feb 20;8:160.

3. Overexpression of Interleukin-7 Extends the Humoral Immune Response Induced by Rabies Vaccination. J Virol. 2017 Mar 13;91(7).

4. Viral infection of the Central Nervous System and neuroinflammation precede Blood Brain Barrier disruption during Japanese Encephalitis. J Virol. 2015 May;89(10):5602-14.

5. The inability of wild-type rabies virus to activate dendritic cells is dependent on the glycoprotein and correlates with its low level of the de novo-synthesized leader RNA. J Virol. 2015 Feb 15;89(4):2157-69.

6. Comparison of complete genome sequences of dog rabies viruses isolated from China and Mexico reveals key amino acid changes that may be associated with virus replication and virulence. Arch Virol. 2014 Jul; 159(7):1593-601.

7. Etanercept Reduces Neuroinflammation and Lethality in Mouse Model of Japanese Encephalitis. J Infect Dis. 2014 Sep 20;210(6):875-89.

8. FOXO3a inhibits TNF-α- and IL-1β-induced astrocyte proliferation:Implication for reactive astrogliosis. Glia(IF=5.466). 2011, 59(4):641-54.

9. New insights for FOXO and cell-fate decision in HIV infection and HIV associated neurocognitive disorder. Adv Exp Med Biol. 2009, 665:143-59.

10. Transcription Factor FOXO3a Mediates Apoptosis in HIV-1-Infected Macrophages. Journal of Immunology. 2008, 180(2):898-906.